摘要： 目的 构建可用于变异链球菌表达系统的含LuxS基因的原核表达载体。方法 应用聚合酶链反应(PCR)方法 分别从变异链球菌的DNA、载体pEGFP-N1中扩增出LuxS基因的启动子(pLuxS)和绿色荧光蛋白(gfp)基因片段,经回收、纯化后,利用分子克隆技术分别克隆入载体pUC19中。结果 通过对重组质粒pUC19-pLuxS-gfp的酶切图谱和DNA序列测定分析证实插入片段序列正确。结论 成功构建出原核表达重组质粒pUC 19-pLuxS-gfp为下一步的功能研究奠定了基础。
马丽芳,倪龙兴,童忠春,候波,杨帆. 变异链球菌LuxS基因表达载体的构建[J]. , 2008, 28(4): 202-204.
