摘要： 目的 观察脱矿牙本质基质(demineralized dentin matrix,DDM)与人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)的生物相容性及其作为支架材料的牙向诱导作用。方法 体外分离培养 DPSCs，分别用四唑盐比色法（MTS）、茜素红染色法、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）方法观察DDM生物材料对 DPSCs 增殖活性和牙向分化能力的影响。结果 DDM 显著地刺激体外培养的 DPSCs 增殖，诱导了细胞的矿化和提高细胞 ALP 活性。RT-PCR 结果显示DDM诱导后细胞 mRNA 水平表达牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP) 和牙本质基质蛋白(dentin matrix protein1,DMP-1)。结论 体外培养条件下，DDM 与 DPSCs 有良好的生物相容性，作为支架材料对于DPSCs 有较好牙向诱导作用。
