目的 探讨负载表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)及二氧化铈(cerium dioxide,CeO2)的复合纳米颗粒E/Ce@MCSNs,在炎症微环境下对人根尖乳头干细胞(apical papilla stem cells,SCAPs)成牙/成骨向分化及巨噬细胞极化的影响。方法 制备E/Ce@MCSNs并对其进行表征;CCK-8法检测不同浓度E/Ce@MCSNs对SCAPs及RAW 264.7细胞活力的影响;检测E/Ce@MCSNs的抗氧化模拟酶活性。模拟体外炎症微环境,采用DCFH-DA探针荧光法检测E/Ce@MCSNs对细胞内活性氧的清除能力;通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及活性检测、茜素红染色及半定量分析和实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测牙本质涎磷蛋白(dentin sialoprotein,DSPP)、ALP、核心转录因子-2(runt-related transcription factor 2,Runx-2)、Ⅰ型胶原(type Ⅰ collagen,COL-Ⅰ)、骨钙素(osteopontin,OPN)等成牙/成骨相关分化相关基因表达情况,评估E/Ce@MCSNs在该环境下对SCAPs成牙/成骨向分化的影响;采用RT-qPCR检测E/Ce@MCSNs对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)和IL-10表达影响,并通过ELISA检测细胞培养上清TNF-α和IL-6浓度。结果 当浓度≤100 μg/mL时,E/Ce@MCSNs具有良好的生物相容性;E/Ce@MCSNs具有优异的氧化物清除活性,可高效清除细胞内活性氧(P<0.05);E/Ce@MCSNs可显著增强炎症微环境中SCAPs的ALP活性(P<0.001)、促进钙结节形成(P<0.001),上调成牙/成骨相关基因(DSPP、ALP、Runx-2、COL-Ⅰ、OPN)的表达(P<0.05);E/Ce@MCSNs处理后,RAW264.7促炎因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS)表达显著减少(P<0.01),抗炎因子(TGF-β、IL-10)表达显著增加(P<0.001),培养上清中TNF-α和IL-6水平显著降低(P<0.001)。结论 E/Ce@MCSNs通过清除过量活性氧,在根尖周炎中发挥抗氧化抗炎作用,促进SCAPs成牙/成骨向分化。